Programari

Tel. fix: 0256 294 000

Program

De Luni pana Vineri
intre orele 9 si 20.
Sambata si Duminica inchis.

Posta electronica

office@optica-vista.ro
comenzi@optica-vista.ro

Adresa

Str. Romulus nr. 41
Timisoara 300203

Pe harta

Ultimele cautari in
agenda medicala:

Tipareste pagina
Trimite unui prieten

Forma de prezentare

Cutie cu un flacon a 5 ml picaturi oftalmice, solutie, prevazut cu picurator

Compozitie

Un ml picaturi oftalmice, solutie contine diclofenac sodic 1 mg si excipienti: ulei de ricin polioxietilat 35 (Cremofor EL), trometamol, acid boric, tiomersal, apa pentru preparate .

Doza si mod de administrare

Adulti a) Inhibitia miozei in cursul interventiilor chirurgicale pentru cataracta si preventia manifestarilor inflamatorii in cazul interventiilor chirurgicale pentru cataracta si la nivelul segmentului anterior al ochiului: -preoperator: 5 picaturi cu 3 ore inaintea interventiei chirurgicale. -postoperator: 3 picaturi in ziua operatiei, apoi 1 picatura de 3 pana la 5 ori pe zi, atat timp cat este necesar. b) Alte indicatii: o picatura de 4 – 5 ori pe zi, in functie de severitatea afectiunii Varstnici Nu exista date care sa sugereze ca la varstnici este necesara reducerea dozelor. Copii Nu exista date suficiente in privinta utilizarii la copii. Flaconul este steril pana in momentul in care sistemul de inchidere este rupt. Pacientii trebuie sfatuiti sa evite atingerea picuratorului de pleoape, sau suprafete invecinate deoarece acest lucru poate conduce la contaminarea solutiei. Daca se administreaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de cel putin cinci minute.

Supradozare

Nu exista experienta privind supradozajul cu Vurdon. Totusi, ingestia accidentala orala nu prezinta riscul aparitiei de reactii adverse deoarece un flacon cu 5 ml contine numai 5 mg diclofenac sodic, aproximativ corespunzator la 3% din doza maxima orala recomandata pentru un adult.

Indicatii

Tratamentul inflamatiei postoperatorii dupa operatia de cataracta sau interventii chirurgicale la nivelul polului anterior al ochiului. - Inhibarea miozei in operatia de cataracta. - Prevenirea edemului macular cistoid dupa operatia de cataracta cu implantare de cristalin. - Inflamatii posttraumatice in traumatisme non-penetrante.

Contraindicatii

-Reactii alergice in antecedente (astm, rinite alergice, edem angioneurotic, urticarie) sau alte reactii de hipersensibilitate determinate de administrarea de piroxicam, de acid acetilsalicilic, de derivati ai acidului fenilacetic, de alte AINS sau de oricare dintre excipientii medicamentului. -Sarcina in ultimul trimestru

Precautii

Vurdon, datorita efectului antiinflamator, poate masca instalarea si/sau evolutia infectiilor oculare. In prezenta unei infectii sau daca exista riscul unei infectii, se va administra concomitent cu Vurdon tratament antiinfectios corespunzator. Cu toate ca nu au fost raportate reactii adverse, teoretic este posibil, ca pacientii sub tratament cu medicamente ce cresc timpul de sangerare sau care prezinta tulburari cunoscute de coagulare, sa prezinte o exacerbare in timpul tratamentului cu Vurdon. Picaturile oftalmice nu sunt pentru injectare. Solutia nu poate fi folosita pentru injectii subconjunctivale si nu poate fi introdusa in camera anterioara. Acest medicament nu trebuie utilizat in timpul purtarii lentilelor de contact moi, datorita riscului de absorbtie al conservantului tiomersal. Lentilele trebuie scoase inainte de instilarea picaturilor si nu se reaplica mai devreme de 15 minute dupa instilare. De asemenea, deoarece con?ine tiomersal, medicamentul poate provoca reac?ii adverse cutanate locale (de exemplu: dermatite de contact) ?i modificari de culoare.

Interactiuni medicamentoase

Nu au fost semnalate pana in prezent interactiuni cu alte medicamente. Intre administrarea Vurdon si a altui medicament cu actiune topica oculara, trebuie sa existe un interval de cel putin 5 minute.

Reactii adverse

Cea mai frecventa reactie adversa observata este senzatia de arsura oculara, tranzitorie, cu intensitate usoara pana la moderata. Alte reactii adverse observate mai putin frecvent sunt mancarimi si inrosirea ochiului si vedere incetosata imediat dupa instilarea picaturilor oftalmice. S-au observat keratita punctiforma si defecte ale epiteliului cornean, de obicei dupa utilizari frecvente. La pacientii cu risc de ulcer cornean, cu cornee subtire, in timpul administrarii corticosteroizilor sau cu alte boli concomitente precum infectii sau artrita reumatoida, administrarea diclofenacului a fost asociata in rare cazuri cu ulcerul cornean si subtierea corneei ce poate afecta vederea. Majoritatea pacientilor au fost tratati pentru o perioada indelungata. In cazuri rare, au fost raportate cazuri de dispnee sau crize de astm bronsic. Datorita prezentei uleiului de ricin si a tiomersalului in compozitia medicamentului, pot apare eczeme de contact; de asemenea datorita prezentei tiomersalului pot apare reactii de hipersensibilitate si exista un risc de colorare a cristalinului si de aparitie keratitelor in banda atipica.

Sarcina si alaptare

Sarcina Primul si al doilea trimestru: Pana in prezent, studiile la animal nu au evidentiat nici un risc asupra fetusului, dar nu sunt disponibile studii controlate asupra femeilor insarcinate; de aceea trebuie evitata administrarea medicamentului in aceasta perioada. Al treilea trimestru: Vurdon este contraindicat datorita riscului potential de inchidere a canalului arterial si posibila inhibare a contractiilor; de asemenea poate apare o alungire a timpului de sangerare la sfarsitul sarcinii. Alaptare Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene trec in laptele matern, nu este recomandata administrarea Vurdon la femeile care alapteaza.

Conditii de pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Nu sunt necesare condi?ii speciale de p?strare. Dupa deschidere, flaconul poate fi utilizat maxim 4 saptamani daca este pastrat la frigider (2° C -8°C). A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Producator

Help S.A. Pharmaceuticals